低碳烷烃，例如甲烷，乙烷和丙烷，是能量和化学物质的主要成分，而不是天然气，页岩气和易燃冰，并且是“石油时代”中最重要的能量分子之一。它可控的激活和目标转换有助于转换和更新到低碳，清洁有效的能量结构的转化，提供创新的形式，以帮助实现“双重碳”目标。但是，甲烷非常稳定，其极化速率低，碳氢键较高。它的可控激活和管理被认为是催化的“圣杯”，甚至是整个化学领域，这使科学研究人员需要紧急克服这一问题。其中，甲烷（OCM）的氧化偶联可以产生甲烷和乙烯等双原子化合物，这些化合物是广泛研究的反应。目前，在此过程中尚未实现工业化CE单向双原子碳性能不得超过30％。通常，OCM反应遵循催化机制“与异噬酶一起”，并积极地激活形成甲烷自由基，并且人们认为，气相中甲基自由基的均匀结合很难通过催化剂进行优化和调节。热力学实施的自由基和二氧化碳物种倾向于在气相中与氧气反应，以产生完整的氧化产物，例如二氧化碳。因此，传统的OCM催化剂系统具有理论上的双原子碳产量。这是限制OCM工业化的最大问题。在Mainpale研究项目的支持下，ZI的Fan Zi教授及其合作者始于催化机制的创新，并为甲烷（SOCM）选择性氧化耦合开发了新的途径，其特征是“无需甲基的自由基可控的表面耦合”。该路线中断了OCM的“均匀异物相”的常规反应机理，从而创造性地连接了甲基甲基甲基的可控表面的耦合催化剂。这大大提高了OCM反应的硅藻碳的选择性。通过理论计算，诚子传播凝集和X射线吸收光谱，研究人员验证并测量了所支持的钠尖峰表面上这些方法的可控连接，并在中心测量了它们。甲基激进联合。 SOCM不仅是甲烷激活技术的关键创新，而且是自由基化学的革命。传统的化学感知“在高温下无法控制自由基的转化”，并提出了一种新的理论，即“催化剂表面上可控制的自由基转化”，并在基础研究领域实现了进度的创新成就。
